Oft fühlt sich Frauke nicht so strahlend und lebendig wie auf dem Coverbild zu ihrem Song, sondern als ob ihr jemand den Energiehahn abgedreht hätte. Viele aus unserem Netzwerk kennen es, dass sie bei unseren Freizeiten erst mittags auftaucht oder Seminare nur im Sitzen hält. Seit 1990, da war sie noch Schülerin, macht ihr die Myalgische Enzephalomyelitis (ME) zu schaffen, auch als Chronic Fatigue Syndrome (CFS) bezeichnet. ME/CFS ist eine schwere neuro-immunologische, chronische Erkrankung, bei ihr ausgelöst durch eine PCP-Vergiftung (Holzschutzmittel) und eine unbehandelte Borreliose. Leider ist das Krankheitsbild in Deutschland immer noch vielen Ärzten und in der Öffentlichkeit fast unbekannt.
Damit sich das ändert, hat Frauke den Song „Lost Voices Calling“ geschrieben und aufgenommen. Hört mal rein! Mit dem Song will sie die Lost Voices Stiftung in Hannover unterstützen, die u.a. medizinische Forschung zu CFS/ME finanziert. Mit ihrer schönen, klaren Stimme singt sie über das Schicksal derer, die unsichtbar leiden und viel zu oft nicht ernst genommen werden. Das tut sie vor allem für diejenigen, denen es viel schlechter geht als ihr selbst – bis hin zu jahrelanger absoluter Bettlägerigkeit und Pflegebedürftigkeit.
Können wir es schaffen, dass das Lied viral geht? Wenn jeder ihren Song einmal auf Facebook postet, liket und teilt, dann wäre schon was gewonnen. Dazu müsst ihr nur unten auf das Facebook-Icon klicken. Den Hashtag #millionsmissing nicht vergessen. Übrigens: Wir unterstützen so gerne auch andere Leute im Netzwerk, die sich für etwas einsetzen.
Hintergrund-Info: Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen an der Charité schätzt die Zahl der Erkrankten auf etwa 240.000 in Deutschland, die meisten erkranken jung oder Mitte dreißig. Frauen sind dreimal häufiger betroffen als Männer. Es gibt bisher keine zugelassene kurative Behandlung oder gar Heilung, es fehlt eine soziale und pflegerische Versorgung für ME/CFS-Erkrankte. Für diese „verlorenen Stimmen“ setzt sich die Stiftung seit 2009 ein. Sie fordert eine bessere Versorgung der Betroffenen, die Erforschung von ME/CFS, bessere Unterstützung für pflegende Angehörige. Mehr Infos zur Erkrankung: www.mecfs.de und www.fatigatio.de; zur Stiftung: www.lost-voices-stiftung.org.
